Oxogluric acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.
Dược động học:
Các cơ chế hoạt động chính xác của α-Ketoglutarate vẫn chưa được làm rõ. Một số hành động của α-Ketoglutarate bao gồm hoạt động trong chu trình Krebs như một phản ứng trung gian, chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Liên quan đến các hành động của α-Ketoglutarate với amoniac, người ta đề xuất rằng α-Ketoglutarate có thể giúp bệnh nhân có học viện propionic có nồng độ amoniac cao và nồng độ glutamine / glutamate thấp trong máu. Vì glutamate / glutamine nội sinh được sản xuất từ α-Ketoglutarate, bệnh nhân bị nhiễm axit propionic đã làm suy giảm sản xuất α-Ketoglutarate và bổ sung α-Ketoglutarate nên cải thiện tình trạng của những bệnh nhân này. Một số nghiên cứu thực nghiệm khác cũng cho thấy rằng sử dụng α-Ketoglutarate trong dinh dưỡng ngoài đường cho bệnh nhân sau phẫu thuật đã giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật. Sự giảm tổng hợp cơ này được suy đoán là do nồng độ α-Ketoglutarate quá thấp.
Dược lực học:
Tất cả các vai trò sinh lý của alpha-ketoglutarate chưa được xác định. Những gì được biết là alpha-keotglutarate có liên quan đến chu trình Krebs, phản ứng chuyển hóa và thúc đẩy tổng hợp cơ bắp.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefalexin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 250 mg, 333 mg, 500 mg, 750 mg.
Viên nén, viên bao phim: 250 mg, 500 mg;
Bột để pha hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (100 ml, 200 ml), 250 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Adenosine (Adenosin)
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).
Apalutamide là một chất đối kháng thụ thể androgen mạnh (AR) liên kết có chọn lọc với miền liên kết phối tử của AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR hoặc liên kết với các yếu tố phản ứng androgen [A31846]. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, suy gan, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến và ung thư tuyến tiền liệt, kháng thiến, trong số những người khác. Thực hiện một hành động chống ung thư, apalutamide ngăn chặn tác dụng của androgen thúc đẩy sự phát triển của khối u. Nó nhắm mục tiêu miền liên kết phối tử AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR, liên kết DNA và sao chép các mục tiêu gen AR trong khối u tuyến tiền liệt [A31846]. Ở những con chuột mang mô hình xenograft CRPC ở người, điều trị apalutamide tạo ra sự hồi quy khối u theo cách phụ thuộc vào liều hiệu quả hơn so với [DB01128] hoặc [DB08899]. Không giống như bicalutamide, apalutamide truyền tín hiệu qua trung gian AR trong AR biểu hiện quá mức các dòng tế bào CRPC của con người [A31846]. Liệu pháp thiếu hụt androgen, hoặc liệu pháp hormone, có thể được sử dụng như một phần của liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn. Mặc dù hầu hết bệnh nhân đạt được đáp ứng trị liệu ở liệu pháp hormon ban đầu, nhiều bệnh nhân tiến triển thành ung thư tuyến tiền liệt không kháng di căn (kháng trị liệu bằng hormone), đây là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư ở nam giới Mỹ [A31852]. Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến thường không thể chữa được, điều này đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân. Khoảng 10 đến 20% các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt là kháng thiến, và có tới 16% trong số những bệnh nhân này cho thấy không có bằng chứng di căn ung thư tại thời điểm chẩn đoán kháng thiến [L1295]. Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt cao hơn (PSA) và thời gian nhân đôi PSA ngắn hơn (PSA DT) có liên quan đến nguy cơ di căn và tử vong cao hơn [A31846]. Trong một nghiên cứu nhãn mở đa pha giai đoạn 2, 89% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn, bị thiến đã giảm ≥50% PSA ở tuần 12 của điều trị apalutamide [A31846]. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, tỷ lệ sống sót không di căn trung bình cho bệnh nhân dùng apalutamide là 40,5 tháng so với 16,2 tháng đối với bệnh nhân dùng giả dược [L1295]. Apalutamide hiển thị hồ sơ dung nạp tốt và an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng. Apalutamide đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2018 với tên Erleada trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn có khả năng kháng trị bằng liệu pháp hormone (kháng thiến). Nó có sẵn dưới dạng viên uống. Apalutamide là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt không di căn, thiến [L1295].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Acebutolol
Loại thuốc
Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg
Sản phẩm liên quan







